合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 什么是?LB膜分析儀?LB膜分析儀的工作原理及作用
> 超微量天平應(yīng)用于EPM2000玻璃纖維濾膜的快速消解
> 基于表面張力系數(shù)等模擬液滴撞擊熱壁面的動(dòng)力學(xué)行為(二)
> 懸浮床加氫工藝條件下界面張力、油品黏度模擬近似計(jì)算(一)
> 液體分布器設(shè)計(jì)與表面張力有何關(guān)聯(lián)之處
> 表面張力對(duì)龍泉青瓷梅子青釉熔體表面形狀、燒成制品外觀質(zhì)量的影響(一)
> 單一表面活性劑在活性劑CMT焊接中的作用機(jī)理
> 全自動(dòng)表面張力儀測(cè)定原理和使用方法【表面活性劑烷醇酰胺】
> 基于表面張力的水質(zhì)檢測(cè)與分析
> pH、溫度、鹽度、碳源對(duì) 解烴菌BD-2產(chǎn)生物表面活性劑的影響——摘要、前言
推薦新聞Info
-
> 新型多羥基苯磺酸鹽驅(qū)油劑的界面張力優(yōu)化及油田應(yīng)用潛力分析(三)
> 新型多羥基苯磺酸鹽驅(qū)油劑的界面張力優(yōu)化及油田應(yīng)用潛力分析(二)
> 新型多羥基苯磺酸鹽驅(qū)油劑的界面張力優(yōu)化及油田應(yīng)用潛力分析(一)
> 基于最大氣泡壓力方法測(cè)量液態(tài)鋰錫合金表面張力
> 烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(二)
> 烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(一)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(五)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(四)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(二)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(一)
不同PQAI溶液靜態(tài)/動(dòng)態(tài)表面張力變化及對(duì)脈動(dòng)熱管性能影響(二)
來源:化學(xué)工程 瀏覽 822 次 發(fā)布時(shí)間:2025-04-25
1.2月脈動(dòng)熱管裝置
脈動(dòng)熱管由外徑4 mm、內(nèi)徑2 mm,經(jīng)氧乙炔正火處理后銅毛細(xì)管彎曲而成。圖3示出了脈動(dòng)熱管實(shí)驗(yàn)設(shè)備的示意圖。用誤差傳播法分析了實(shí)驗(yàn)裝置的不確定性。電壓電流精度為1%。本文中最小電壓和電流分別為17.9V和1.7A。此外,熱電偶的不確定度為0.1℃。在蒸發(fā)器和冷凝器的最小溫差為45℃時(shí),熱阻的最大相對(duì)不確定度為4.47%。
2結(jié)果與討論
2.1表面活性劑水溶液的界面特性
氟碳表面活性劑具有比常規(guī)碳?xì)浔砻婊钚詣└行У慕档突罕砻鎻埩Φ男ЧR虼耍诒竟ぷ髦校瑢⑷榛句@碘化物表面活性劑加人去離子水中,配置成表面活性劑水溶液。靜態(tài)和動(dòng)態(tài)表面張力在表面活性劑的應(yīng)用中起著重要的作用。隨著表面活性劑濃度的增加,降低表面張力的效果更加明顯,但當(dāng)達(dá)到臨界膠束質(zhì)量濃度pcMc時(shí),表面活性劑分子聚集形成膠束,隨后表面張力隨著質(zhì)量濃度的增加幾乎不變。
因此,一方面,靜態(tài)表面張力測(cè)量有助于確定表面活性劑的臨界膠束質(zhì)量濃度。另一方面,它可以反映表面活性劑降低表面張力的極限。表面活性劑的動(dòng)態(tài)表面張力反映了表面活性劑分子在水溶液中的動(dòng)態(tài)吸附過程。在吸附過程中,表面活性劑分子從本體相遷移到溶液表面。
因此,本文采用芬蘭Kibron公司的表面張力儀在20一22℃下研究了溶液的界面性質(zhì),如靜態(tài)和動(dòng)態(tài)表面張力。不同PQAI溶液的靜態(tài)表面張力的變化如圖4(a)所示。可以看出,在去離子水中加人少量表面活性劑,溶液的表面張力急劇下降。然而,在質(zhì)量濃度>0.04kg/m2時(shí),下降趨勢(shì)開始緩慢。這意味著PQAI水溶液的pcMc~0.04kg/m2,此時(shí)表面活性劑水溶液靜態(tài)表面張力為16.07mN/m。
與去離子水72 mN/m的表面張力相比,在臨界膠束質(zhì)量濃度下的PQAI的添加量可使基液表面張力降低77.7%,微量添加表面活性劑就能夠大大降低基液的表面張冷水力。不同質(zhì)量濃度溶液的動(dòng)態(tài)表面張力隨時(shí)間的變水浴化如圖4(b)所示。
圖4PQAI水溶液的表面張力
由圖可見,隨著質(zhì)量濃度的增加,表面張力的下降速度明顯加快,達(dá)到平衡狀態(tài)的PC時(shí)間也縮短。然而,當(dāng)溶液質(zhì)量濃度增加到臨界膠束質(zhì)量濃度(≥0.04kg/m2)時(shí),動(dòng)態(tài)表面張力的下降速率變化不大。質(zhì)量濃度為0.01—0.015kg/m3時(shí),60s后表面張力可降至25mN/m左右,達(dá)到靜態(tài)表面張力。在較高的質(zhì)量濃度下,當(dāng)達(dá)到臨界膠束質(zhì)量濃度(≥0.04kg/m2)時(shí),溶液表面張力在10 s后降至20mN/m以下,在30s后達(dá)到靜態(tài)表面張力。根據(jù)這個(gè)結(jié)果,確定脈動(dòng)熱管中表面活性劑溶液的質(zhì)量濃度為0.04 kg/m。
2.2表面活性劑水溶液池沸騰換熱特性
本文研究了PQAI溶液的池核沸騰換熱特性,試驗(yàn)臺(tái)參數(shù)參考文獻(xiàn)。圖5顯示了PQAI溶液在臨界膠束濃度下的沸騰傳熱性能。與水相比,由于PQAI水溶液中表面張力的降低,沸騰時(shí)產(chǎn)生的氣泡數(shù)量顯著增加,氣泡半徑減小。此外,在低熱流密度下,可以明顯觀察到在氣泡脫離時(shí)氣泡聚結(jié)的趨勢(shì)減小,并且氣泡的形狀更接近球形。表面活性劑分子由極性親水頭和疏水性長(zhǎng)尾組成。
圖5PQAI水溶液的池沸騰換熱
在氣泡產(chǎn)生過程中,表面活性劑分子從本體相擴(kuò)散到界面,并以特定方向緊密排列在氣泡表面。帶電荷的親水基團(tuán)向外,疏水尾向內(nèi)。當(dāng)2個(gè)表面充滿表面活性劑分子的氣泡相互接觸時(shí),靜電排斥減弱了氣泡聚結(jié)的趨勢(shì)。因此,大量較小尺寸的氣泡迅速離開加熱表面,給加熱表面周圍帶來更多的擾動(dòng),從而提高傳熱特性。





