合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面張力和接觸角對(duì)塑料熔體在微型通道內(nèi)的流變行為的影響(二)
> UV油墨印刷的領(lǐng)域及印刷工藝適應(yīng)性
> 溫度對(duì)陶瓷墨水的容重、表面張力、粘度參數(shù)的影響
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對(duì)液滴碰撞壁面影響的數(shù)值研究(二)
> 中性聚合物鍵合劑(NPBA)與奧克托今(HMX)界面張力測(cè)定及應(yīng)用效果(三)
> LiF-CaF?-Yb?O?熔鹽體系表面張力的測(cè)定及其對(duì)Ni-Yb合金電解的指導(dǎo)意義(二)
> 油藏儲(chǔ)層油水界面張力是形成啟動(dòng)壓力梯度的微觀成因
> 芬蘭Kibron表面張力儀使用指南【專業(yè)版】
> 聚丙烯酸酯反相破乳劑添加后曹妃甸油田含油污水界面張力的變化
> 多頻超聲波技術(shù)&人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建變壓器油界面張力預(yù)測(cè)模型(二)
推薦新聞Info
-
> 基于連續(xù)表面張力模型微觀層面研究凝結(jié)顆粒動(dòng)力學(xué)變化規(guī)律及能量耗散的影響(一)
> 基于表面張力、Walker沉降等研究3種表面活性劑對(duì)低階煤(LRC)潤(rùn)濕作用的差異(三)
> 基于表面張力、Walker沉降等研究3種表面活性劑對(duì)低階煤(LRC)潤(rùn)濕作用的差異(二)
> 基于表面張力、Walker沉降等研究3種表面活性劑對(duì)低階煤(LRC)潤(rùn)濕作用的差異(一)
> 可逆pH調(diào)控的納米復(fù)合稠油降黏劑:從高效乳化到快速油水分離(三)
> 可逆pH調(diào)控的納米復(fù)合稠油降黏劑:從高效乳化到快速油水分離(二)
> 可逆pH調(diào)控的納米復(fù)合稠油降黏劑:從高效乳化到快速油水分離(一)
> 基于表面光散射法的棕櫚酸甲酯/乙酯高溫表面張力與黏度測(cè)量(三)
> 基于表面光散射法的棕櫚酸甲酯/乙酯高溫表面張力與黏度測(cè)量(二)
> 基于表面光散射法的棕櫚酸甲酯/乙酯高溫表面張力與黏度測(cè)量(一)
基于座滴法研究化學(xué)組成對(duì)無(wú)堿鋁硼硅玻璃表面張力的影響(三)
來(lái)源: 《玻璃搪瓷與眼鏡》 瀏覽 238 次 發(fā)布時(shí)間:2026-01-20
2.2 RO/(Al?O?+B?O?) 對(duì) OLED 基板玻璃表面張力的影響
圖 5 基板玻璃熔體表面張力與 RO/(Al?O?+B?O?) 的關(guān)系圖
圖 6 基板玻璃熔體表面張力與 MgO/RO 的關(guān)系圖
圖 5 為 OLED 基板玻璃化學(xué)組成中的 RO/(Al?O?+B?O?) 摩爾比在 0.70~1.45 變化時(shí),測(cè)得玻璃熔體在 T? 溫度條件下的表面張力。
由圖 5 可知,隨著 RO/(Al?O?+B?O?) 從 0.70 增加至 1.45,基板玻璃熔體表面張力先增大后減小,在 RO/(Al?O?+B?O?)=1 時(shí)出現(xiàn)最大值 397 mN/m,并且在 RO/(Al?O?+B?O?)<1 時(shí),表面張力隨 RO/(Al?O?+B?O?) 的變化幅度相對(duì)較大。已有研究表明,在無(wú)堿鋁硼硅玻璃中,堿土金屬離子提供的游離氧會(huì)傾向于和結(jié)構(gòu)中的鋁離子結(jié)合,形成鋁氧四面體 [AlO?],只有極少部分與硼離子結(jié)合形成 [BO?],絕大多數(shù)硼仍以 [BO?] 三角體存在。為了提高玻璃應(yīng)變點(diǎn),OLED 基板玻璃中的 B 含量要求極低,故本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) B 含量較低,對(duì)熔體表面張力的影響較小,主要為 Al 造成的影響。因此當(dāng) RO/(Al?O?+B?O?)=1 時(shí),玻璃網(wǎng)絡(luò)為鋁氧四面體和硅氧四面體組成的連續(xù)網(wǎng)絡(luò)鍵合度最高、結(jié)構(gòu)最致密,因而破壞表面結(jié)構(gòu)需要的能量最大,表面張力最大。當(dāng) RO/(Al?O?+B?O?)<1 時(shí),玻璃中堿土金屬的氧離子完全以橋氧形式存在,玻璃中過(guò)剩的鋁離子會(huì)形成鋁氧八面體 [AlO?],以網(wǎng)絡(luò)外體參與網(wǎng)絡(luò),此時(shí) [AlO?] 為影響表面張力的主要因素。比起堿土金屬氧化物 RO,高價(jià)態(tài)的 [AlO?] 的積聚作用更強(qiáng),降低表面張力能力更顯著,所以隨著 RO/(Al?O?+B?O?) 的增大,鋁氧八面體 [AlO?] 含量降低,表面張力增加且幅度較大,由 358 mN/m 增長(zhǎng)到 397 mN/m;當(dāng) RO/(Al?O?+B?O?)>1 時(shí),堿土金屬離子是主要的玻璃網(wǎng)絡(luò)外體,成為影響表面張力的主要因素,隨著 RO/(Al?O?+B?O?) 的增加,堿土金屬離子的斷網(wǎng)作用使網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)疏松,表面張力降低,由 397 mN/m 下降至 382 mN/m。
2.3 MgO/RO 對(duì) OLED 基板玻璃表面張力的影響
隨著 OLED 基板玻璃化學(xué)組成中的 MgO/RO 摩爾比在 0.34~0.55 的變化,在 T? 溫度條件下測(cè)量的玻璃熔體表面張力結(jié)果如圖 6 所示。
從圖 6 中可以看出,隨著 MgO/RO 從 0.34 增大至 0.55,玻璃熔體表面張力總體呈增加趨勢(shì),從 375 mN/m 升高至 391 mN/m。由于堿土金屬離子中 Mg2? 的場(chǎng)強(qiáng)大于 Sr2? 和 Ca2?,連接非橋氧的 O–Mg–O 鍵能為同主族最大,所以隨著 MgO/RO 的增大,玻璃結(jié)構(gòu)斷網(wǎng)所需能量增加,導(dǎo)致表面張力增大。
2.4 ZnO/(ZnO+SrO) 對(duì) OLED 基板玻璃表面張力的影響
圖 7 基板玻璃熔體表面張力與 ZnO/(ZnO+SrO) 的關(guān)系
當(dāng) OLED 基板玻璃化學(xué)組成中的 ZnO/(ZnO+SrO) 摩爾比在 0~0.8 范圍內(nèi)變化時(shí),玻璃熔體在 T? 溫度條件下表面張力的測(cè)量和擬合結(jié)果如圖 7 所示。
從圖 7 中可以看出,隨著 ZnO 對(duì) SrO 的逐步取代,熔體表面張力呈線性下降趨勢(shì),從 383 mN/m 降低至 374 mN/m,隨著 ZnO/(ZnO+SrO) 的改變滿足關(guān)系式 γ=383–10×W_{ZnO/(ZnO+SrO)}。無(wú)堿鋁硼硅玻璃中,Zn 以鋅氧六面體 [ZnO?] 存在,起著斷網(wǎng)作用,且離子半徑 Zn2?(74 pm)< Sr2?(118 pm),鋅離子場(chǎng)強(qiáng)大、積聚作用強(qiáng)且半徑小,相比于鍶離子更容易遷移富集于玻璃熔體表面,因而導(dǎo)致表面張力降低。此外,玻璃熔體與空氣界面的表面張力影響符合加和性法則,因此隨著 ZnO/(ZnO+SrO) 的變化,表面張力線性降低。對(duì)實(shí)際生產(chǎn)而言,可在不影響其他理化性能的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入 ZnO 以幫助降低表面張力。
3 結(jié)論
采用座滴法測(cè)量不同化學(xué)組成的 OLED 基板玻璃(無(wú)堿鋁硼硅玻璃體系)在對(duì)應(yīng) T? 溫度點(diǎn)的表面張力,通過(guò)分析得出以下主要結(jié)論:
1) 隨著 Al?O?/SiO? 的增加,OLED 基板玻璃形成 [AlO?] 和 [SiO?] 連接的連續(xù)網(wǎng)絡(luò),使表面張力逐漸增加。
2) 當(dāng) RO/(Al?O?+B?O?)<1 時(shí),不能參與網(wǎng)絡(luò)的 Al 離子以鋁氧八面體 [AlO?] 存在,起斷網(wǎng)作用,隨著 RO/(Al?O?+B?O?) 的增加,鋁氧八面體 [AlO?] 減少,表面張力增加且增加幅度較大;RO/(Al?O?+B?O?)>1 時(shí),玻璃中 Al 離子均以鋁氧四面體 [AlO?] 存在,隨著 RO/(Al?O?+B?O?) 增加,表面張力降低;RO/(Al?O?+B?O?)=1 時(shí),網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)最致密,表面張力有最大值。
3) 隨著 MgO/RO 的增加,非橋氧 R–O 的鍵接強(qiáng)度增加,OLED 基板玻璃表面張力增大。
4) 隨著 ZnO/(ZnO+SrO) 的增加,鋅氧六面體 [ZnO?] 的斷網(wǎng)作用使得 OLED 基板玻璃表面張力呈線性下降趨勢(shì),符合加和性法則,關(guān)系式為 γ=383–10×W_{ZnO/(ZnO+SrO)}。





